阿斯利康新药通过FDA审查，利康利条或成为驳回并购的新药有利条件

2014-05-08 08:51 · alicy

近日，阿斯利康的通过一款新药Epanova获得美国FDA的审查通过，该药预计每年创造3.22亿美元的查或成收益，有望成为驳回并购的驳回并购有利条件。

在上个星期，利康利条赛诺菲，新药默克和雅培公司，通过计划卖出失去专利保护的查或成药品文档。值得一提的驳回并购是，这些交易中获得的利康利条利润不可小觑，其中赛诺菲获得70亿美元收益，新药默克15亿美元以及雅培5亿美元。通过

Epanova 即将进入拥挤的查或成鱼油心血管药物市场，这必将限制它的驳回并购商业利润。但是，事实上阿斯利康在时限内获得批准标志着公司仍然运作良好。

全球首席药物拓展Briggs Morrison在声明中说道：“这次批准是阿斯利康重要的里程碑，它极大加强我们心血管药物的已有的市场。”

汤森路透的行业分析家们普遍预期Epanova的销量在2018年前，最多会达到每年3.22亿美元。

该新型药物主要针对高甘油三酯人群，最早由Omthera公司开发。该公司去年被阿斯利康4.43亿美元收购。

首席执行官Pascal Soriot将收益作为恢复阿斯利康财政的连续动作之一。

Epanova是一种由鱼油中提取的EPA，DHA等三种脂肪酸组成的超高纯混合物。

这种新药会补全目前已有的鱼油基药物。其中包括Amarin公司的Vascepa，以及正面临减价竞争的葛兰素鱼油药物，Lovaza。

阿斯利康同时希望开发其降胆固醇药物Crestor和Epanova的固定剂量复合剂。新的复合剂如果成功，会在美国药品专利到期前，将Crestor经销权延长至2016年。